关于《广州市医疗器械经营和使用监督管理办法》相关报告的办事指南

依据《广州市医疗器械经营和使用监督管理办法》（广州市人民政府令第139号），自2016年6月1日起，以讲座、现场体验等形式开展推销活动的提前7日向食品药品监管部门报告，举办展销会、博览会、交易会等活动的提前10日报告。

医疗器械使用单位对照《医疗器械使用质量监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第18号）及《广州市医疗器械经营和使用监督管理办法》（广州市人民政府令第139号）相关条款内容认真开展自查，并填写自查报告。

办事指南见附件。（药械科邮箱：byqsyjyxk@126.com、联系电话：86178739）

附件1：举办医疗器械现场体验、讲座形式营销活动报告办事指南

附件2：举办医疗器械展销会、博览会、交易会报告办事指南

附件3：医疗器械使用单位自查表以及自查报告的相关要求